101 KDa的重组蛋白在上清中我已把它纯化，但有条杂带(30 kDa) ，请问我如何去掉杂带? 如果用DEAE-52层析柱，蛋白的buffer(50mM NaH2P04 100mM NaCI 250mM Imidalole) , NaCI 浓度是不是太高了，如何处理?

最好优化你的纯化条件，没有必要再去做别的纯化，实在没有办法再做，否则浪费时间不说就怕效果也不一定好。