服务简介：
蛋白-蛋白相互作用是蛋白质结构与功能研究中最重要的方面之一。GST pull-down原理是将靶蛋白与GST融合表达，并将蛋白固化在谷胱甘肽(GSH)亲和树脂上，作为与目的蛋白亲和的支撑物，充当“诱饵蛋白”，目的蛋白溶液过柱，可从中捕获与之相互作用的“捕获蛋白”（目的蛋白），洗脱结合物后通过电泳分析，从而证实两种蛋白间的相互作用或筛选相应的目的蛋白。"诱饵蛋白"和"捕获蛋白"均可通过细胞裂解物、纯化的蛋白、表达系统以及体外转录翻译系统等方法获得。此方法简单易行，操作方便。我们通过原核GST pull-down为您证明两目标蛋白质是否存在相互作用。
服务内容：
- 构建表达纯化靶蛋白与相关诱饵蛋白，或者客户提供含有诱饵蛋白的细胞裂解上清或者其它；
- 体外GST pull-down实验。
服务价格及周期：
| 服务编号 | 服务内容 | 价格 | 服务周期 | 加入购物车 |
|---|---|---|---|---|
| S5005 一1 | In vitro GST pull-down (原核表达靶蛋白与诱饵蛋白) | ¥3000.00 | 3-4周 | |
| S5005-2 | In vitro GST pull-down (原核表达靶蛋白与细胞裂解上清) | ¥0.00 | 4-5周 | |
| S5005-3 | ln vitro GST pull-down (真核表达靶蛋白和细胞裂解上清) | ¥0.00 | 8-12周 | |
| S5005-4 | Western Blot 检测 | ¥1000.00 | 1周 |
客户须知：
- 客户应确保所提供的蛋白质量可靠，若需表达纯化革E蛋白，费用请参考S5001；
- 客户需提供检测用的抗体，也可委托本公司购买。
服务承诺:
提供完整的实验报告， SDS-PAGE 以及westem blot结果。