基因编辑细胞系构建

服务简介

本服务利用CRISPR/Cas9服务以及TALEN两种基因编辑工具对特点的位置进行DNA双链切断,引发NHEJ时可以高效的产生移码的InDel (insertion-deletion)将基因敲除,或者在外源模板存在的情况下引发同源重组达到定点敲入和定点修饰的目的。

基因敲除(knock-out)及基因敲入(knock-in),定点修饰的机制

服务内容

利用CRISPR/Cas9或者TALEN技术,构建定点敲入、敲除或定点修饰特定基因的细胞系。

服务优势

  1. 实现多个靶基因位点、多个基因的同时敲除,脱靶率为零;
  2. 快速实现基因敲入或定点修饰,无种属限制,适用于各种细胞系
  3. 服务周期短,2个月即可交付阳性细胞。

服务流程

  • 第一步:目标基因的Crisp/Cas9 或 TALEN靶点设计
  • 第二步:Crisp/Cas9 或 TALEN 载体构建
  • 第三步:细胞水平验证基因敲除效率
  • 第四步:选择效率最高的载体进行目的细胞系的转染(条件性敲除、敲入以及定点修饰需要同时导入重组用的双链DNA模板)
  • 第五步:surveyor assay检测基因编辑结果
  • 第六步:挑选单克隆,通过测序筛选出阳性克隆

服务价格及周期

服务内容 服务价格 服务周期
细胞系基因敲除 询价 6-8周
细胞系基因敲入 询价 16-18周
细胞系基因定点修饰 询价 12-14周

客户须知

  1. 本服务已经包括基因编辑系统的载体构建费用;
  2. 细胞系基因敲入费用因敲入片断长度不同而有差异;
  3. 客户需提供质量理想的细胞系。

服务承诺

  1. 提供不少于106细胞
  2. 提供细胞系的基因型鉴定报告