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7月22至27日，第19届世界艾滋病大会在美国华盛顿举行，主题为“齐心协力扭转潮流”（Turning The Tide Together），期间不时发布的积极研究成果和数据，让人们看到控制艾滋病疫情的希望。期间，世界首例艾滋病治愈患者蒂莫西·布朗现身，表示自己是“艾滋病能够治愈的活生生的例子”，他曾接受的造血干细胞移植及相关的基因疗法治疗艾滋病引人关注。
解读首例艾滋病治愈病例
细胞移植、基因疗法或开辟艾滋病治疗新途径
2007年，蒂莫西·布朗在经过造血干细胞移植治疗白血病时，意外地治愈了艾滋病，成为世界首例艾滋病治愈患者，因为他幸运地移植到了非常罕见的携带CCR5基因突变的造血干细胞——科学家希望通过细胞移植或基因疗法研究，开辟艾滋病治疗新途径。那么，布朗的艾滋病是如何治好的，这样的病例能否复制呢？
布朗的艾滋病是如何治好的？
据报道，布朗首先通过一般的抗艾滋病药物将血液内的HIV含量降低到一个很低的标准，然后在手术前再通过放疗杀死患者体内大多数的淋巴细胞，之后医生再将带有CCR5突变基因的骨髓移植到了布朗体内。手术成功后，移植的骨髓持续产生生成大量的带有CCR5突变的造血干细胞，这些造血干细胞分化再生成各种血细胞如红细胞、白细胞、血小板、淋巴细胞等。于是经过一段时间的更新，布朗体内的血细胞，淋巴细胞都具有了抵御HIV侵入的能力，无处藏身的HIV自然就被彻底清除了。从目前来看，布朗的奇迹很难复制。带有这种基因突变的人群极少，据了解，只有10%的欧洲人群中带有CCR5变异基因加上造血干细胞移植还要进行配型，能够像布朗一样幸运的几率极低。因此，布朗的艾滋病治愈病例很难复制。
“十二五”期间我国会有类似的研究课题
干细胞移植、基因疗法或开辟艾滋病治疗的新途径？中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心研究员蒋岩博士在接受生物谷专访时表示，“我认为是。但在我了解的范围内，目前国内没有相应的研究结果。十二五期间会有这样的研究课题”。
抗艾药物研发进展
盘点88个在研的艾滋病药物和疫苗
在过去的30年里，有30多个艾滋病治疗药物获得批准。虽然这些药物可以帮助延长艾滋病感染者的生命，但还是远远不够。研究人员正致力于改进治疗方案、提高治疗效果和开发预防性的疫苗。国际爱滋病疫苗行动组织（International AIDS Vaccine Initiative，IAVI）估计，只有50%的疫苗是有效的，而接受疫苗的人群只有30%能在今后的15年内降低新的艾滋病感染率24%。
截止2011年底，有88个艾滋病药物和疫苗正处在研发阶段，其中包括：反义基因治疗：使用来自于HIV-1的遗传物质来去除导致疾病的病毒物质；疫苗皮下接种：疫苗中包含有DNA质粒，可帮助抑制病毒复制和破坏被HIV感染的细胞；一类新型药物：旨在阻止HIV病毒附着上新的细胞和突破细胞膜屏障。
FDA批准全球首个艾滋预防新药吉利德Truvada
美国吉利德生物技术公司(Gilead Sciences)此前向美国食品和药物监管局提交了关于艾滋病预防类新药Truvada(特鲁瓦达)的上市申请，美国药监局在对该药物进行了一系列的审查之后，最终批准该药物的上市申请。Truvada(特鲁瓦达)主要适用于那些尚未感染艾滋病毒但是已经同艾滋病毒患者有性行为的人群，这种治疗方法被称为暴露前预防(PrEP)。